程卓说话挺别扭，有些局促。

    “赵阿姨，你叫我程卓就可以了。”程卓也不墨迹，直接问：“朵朵得的是肌萎缩侧索硬化症？”

    “是的。”赵亦茹看向郑伟成，以为是他说的。

    “不是小姨父说的，是我自己打听到的，我还知道朵朵的病情属于延髓起病型，现在情况恨不乐观，是么？”

    “是的，朵朵恐怕，恐怕没多少时间了......”赵亦茹控制不住自己，捂着嘴哭泣起来，刚巧郑伟成的肩膀在旁边，呃，借人家靠靠呗！

    肌萎缩侧索硬化症就是俗称的渐冻症。

    前几年由北美一名棒球运动员发起的冰桶挑战曾经风靡全球，在各界名人中不断传递，其宗旨就是为了让更多人了解这种罕见疾病，进行募捐，给渐冻症病人提供一些帮助。

    渐冻症属于运动神经元疾病，这种病诱发原因至今不明，属于无法治愈的罕见疾病，主要死因是呼吸衰竭。

    渐冻症平均发病年龄在四十五岁以上。一般来说发病年龄越早，存活时间越长，发病年龄越晚，存活时间越短，病情发展越迅速。

    尽管影响渐冻症患者生存的部分因素已经明确，但所有患者的病情或慢或快，总是在不断发展，到后期都不得不卧床，最终走向死亡。

    而就目前的医疗水平来说，每个渐冻症病人的病程和寿命仍然无法预测，也就是说，渐冻症患者能活多久完全靠运气。

    比如著名的科学家霍金就是渐冻症患者，二十一岁就发病，导致全身瘫痪，只有三根手指能活动，但霍金运气好，和病魔抗争了五十多年，最终仍活到了七十六岁。

    而大部分患者没有霍金那么幸运，往往发病三五年内就会死亡。

    渐冻症大致分肌肉起病型和延髓起病型。

    肌肉起病型首先是四肢肌肉逐渐萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭，相对生命周期也长一些。

    而延髓起病型早期症状出现吞咽、讲话困难，很快就会发展为呼吸衰竭，多数短期内死亡的患者，都属于延髓起病型。

    赵亦茹的女儿朵朵虽然发病年龄早，但很不幸，她属于延髓起病型。

    她发病短短一两年时间，呼吸肌神经元已经有受损害的迹象，种种情况表明，小女孩的病情很可能快速发展为呼吸衰竭。

    也就是说，朵朵的生命没有多长时间了。

    程卓没有安慰赵亦茹，等她停止住哭泣，才缓缓说道：“也许我有办法......”

    （这里啰嗦那么多，是一个朋友得了渐冻症。我有些夹带私货，想让各位稍微关注一下这种病。）飘天文学_www.piaotiange.com

『加入书签，方便阅读』